Библиотека, читать онлайн, скачать книги txt

БОЛЬШАЯ БИБЛИОТЕКА

МЕЧТА ЛЮБОГО


Результат бактериологического исследования

Выделение микобактерии туберкулеза Показания. Условно-патогенная микрофлора может быть представлена грамположительными кокками Staphylococcus aureus и Staphylococcus epidermidis и грамотрицательными палочками семейства Enterobacteriaceae Escherichia, Klebsiella и Pseudomonas aeroginosa. Посев культуры производят на среду с 0,3-процентным полужидким агаром, который одновременно служит для определения подвижности культуры. В этом случае никакого лечения не требуется. Дифференциация палочки инфлюэнцы от других гемоглобинофильных бактерий основывается на изучении следующих тестов: потребность в V- и X-факторах, образование капсулы в свежевыделенных культурах, отсутствие гемолиза табл. Определение чувствительности стафилококков к новобиоцину. Рост условно-патогенных микроорганизмов в низкой степени до 10 колоний на чашке чаще всего свидетельствует о загрязнении пробы, высокая степень роста более 10 колоний — об этиологической роли данного микроорганизма в воспалительном процессе. Через 18 - 24 часа посевы просматривают, выделяют чистые культуры и приступают к их изучению и определению чувствительности к антибиотикам. После растворения порошка полученной тепловатой жидкостью смачивают полоски фильтровальной бумаги, высушивают и хранят их в банке темного стекла.

Оно проявляется почернением столбика среды. В 1 л воды растворяют 2 г сернокислого аммония - NH SO , 0,4 г однозамещенного фосфорнокислого калия KH PO , 4 2 4 2 4 0,6 г двузамещенного фосфорнокислого калия K HPO , 2 г NaCl, 3 г малоната 2 4 натрия, 0,25 глюкозы х. Важно знать, какая концентрация антибиотика в минимально ингибирующих единицах будет непосредственно проникать в очаг поражения. Верхний конец ее должен быть завернут колечком или просто загнут, чтобы не колол руку; на нижний конец навертывают вату. Конечно, изменение цвета мочи, рН или плотности обычно сопровождает изменения других показателей. Главное меню Информация Новости Традиционный метод дает возможность составить целостное и ясное представление о состоянии организма на день осмотра, выявляет не только лишь состояние системы, но также взаимоотношения между отдельными частями внутри этой системы. Он может предоставить данные, которые невозможно получить при иных исследованиях мочи. Мечникова разработаны капсульные сыворотки. Может ли это быть связано со стресами происходящими в последнее время?

Давно хочешь узнать про Результат бактериологического исследования - полезные сведения.

В этих случаях исследование рекомендуют повторить. Однако в определенных ситуациях невозможность произвести посев мочи в первые 30 мин после забора, отсутствие холодильника все же допустимо использование для хранения мочи не более 24 ч борной кислоты в концентрации 1,8 %. Для серологической идентификации стрептококков группы A применяют реакцию преципитаций в геле. При выявлении трех и более микроорганизмов следует еще раз оценить клиническую ситуацию и возможно повторить забор мочи с тщательным соблюдением правил асептики и антисептики. Одновременно следит за количеством выпитой жидкости, чтобы определить соотношение ее количества с количеством мочи. Хранение образцов мочи при комнатной температуре приводит к размножению как возбудителя, так и загрязняющей флоры. Пересев колоний производят в пробирки с сахарным бульоном или со скошенным кровяным агаром, делают бактериоскопию и проводят дифференциацию стрептококков от энтерококков по следующим тестам: редукция метиленовой сини в молоке, рост в бульоне с 6,5-процентным хлоридом натрия, рост на 10- или 40-процентном желчном агаре или бульоне. ¦-"- ¦100 - 140 ¦10 - 20 ¦-"- -"- ¦ ¦10 млн.

Электронная библиотека ДВГМУ :: Результаты бактериологического исследования у пациентов с кератитом Результаты бактериологического исследования у пациентов с кератитом Аннотация: В статье представлены результаты исследования, проведенного с целью изучения структуры возбудителей бактериального кератита и спектра их чувствительности к антибактериальным препаратам Было обследовано 62 пациента, обращавшихся за помощью по поводу кератита в 2010-2012 гг. В данном разделе изложена методика исследования на аэробную бесспоровую микрофлору. Среда после остывания имеет насыщенно голубой цвет, при редукции метиленового синего среда обесцвечивается и приобретает кремовый цвет. ВВЕДЕНИЕ Методы бактериологического исследования все шире внедряются в практику для более детального обследования больных, установления этиологического фактора воспалительного процесса, назначения рациональной терапии и определения ее эффективности. Если обнаруживают грамположительные кокки, расположенные цепочкой, то можно предположить наличие в исследуемом материале стрептококков. Для приготовления среды все соли предварительно растворяют в малых количествах воды.

Характерными свойствами микробов рода Proteus являются: негативная окраска по Граму, подвижность, ползучий рост большинства штаммов P. К ним относятся: Haemophilus aegypticus Koch-Weeks Bacilius , Moraxella lacunata Diplobacillus moraxaxenfeld , Branhamella catarrhalis Mikrococcus catarrhalis. Текст документа по состоянию на июль 2011 года Утверждаю Заместитель министра здравоохранения РСФСР Н. Каждый раз перед посевом на следующий сектор петля прожигается и материал для посева захватывается из предыдущего сектора. Разведенную плазму разливают по 0,5 мл в стерильные пробирки с пробками и вносят одну петлю испытуемой культуры. Посуда считается стерильной 2 - 4 дня с момента ее получения из лаборатории. Диски смачивают растворами X- и V-факторов и их смесью. На фиксированный мазок наносят одну каплю инактивированной прогретой при 60° в течение 30 минут нормальной сыворотки барана в разведении 1:8 - 1:16. Для приготовления желточно-солевого агара готовят впрок мясопептонный агар pH 7,2 - 7,4 с содержанием 10% хлорида натрия. При невозможности быстрой в течение 30 мин доставки мочи в лабораторию, поместите её в холодильник при температуре 4°С и передайте в лабораторию не позднее 24 ч с момента забора.

В настоящем исследовании мы попытались изучить роль грамположительных бактерий в этиологии ХБП. Для дифференциации этих микроорганизмов рекомендуется изучение усвоения цитрата, индолообразование, определение подвижности, декарбоксилирование фенилаланина и лизина, ферментация рамнозы и сорбита табл. Желатине дают набухнуть, затем ее растворяют при медленном нагревании в водяной бане, доведенной до температуры 40 - 45 °С. Культуру растирают до образования равномерной мути. Разливают в пробирки по 5 мл и стерилизуют дробно три дня подряд при 100 °С. Первый высев со среды, в которую произведен посев крови, производят через двое суток. Диагностические препараты для этих реакций выпускают ИЭМ им.



copyright © alfa-konsul.ru